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國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司司長袁林一行到和澤醫(yī)藥考察調(diào)研

發(fā)布時間:2023-05-26 瀏覽次數(shù):5052

今天,國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司司長袁林、 國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)督管理司監(jiān)管二處處長周樂一行,在浙江省藥監(jiān)局副局長陳魁、浙江省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理處處長張海軍、杭州市市場監(jiān)督管理局副局長婁益元、杭州市市場監(jiān)督管理局生產(chǎn)監(jiān)督管理處處長郁曉萌等的陪同下到和澤醫(yī)藥考察調(diào)研,錢塘區(qū)副區(qū)長馬于惠、錢塘區(qū)市場監(jiān)管局局長田曉祥、錢塘區(qū)市場監(jiān)管局副局長黃雄偉等陪同調(diào)研。和澤醫(yī)藥董事長兼總經(jīng)理倪晟、和澤醫(yī)藥常務副總經(jīng)理趙航、坤元藥業(yè)質(zhì)量負責人李倩等參加調(diào)研。


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袁林一行聽取了和澤醫(yī)藥發(fā)展情況的匯報,詳細了解了和澤醫(yī)藥的MAH管理體系建設(shè)。袁林對和澤醫(yī)藥在積極探索MAH制度轉(zhuǎn)化和B證公司規(guī)范化管理體系建設(shè)等方面取得的前瞻性成績給予了肯定同時會上就MAH監(jiān)管政策進行意見征求,并對做好下一步工作提出了指導意見

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袁林表示,MAH 制度的核心是MAH 依法對藥品質(zhì)量全面負責,對藥品全生命周期內(nèi)的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責并承擔主體責任。為實現(xiàn)MAH制度的高質(zhì)量發(fā)展,國家對B證的監(jiān)管與審查將逐步加強

關(guān)于委托生產(chǎn)管理,袁林提出,B證持有人的質(zhì)量體系要與受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系實現(xiàn)有效對接,持有人應該建立完整的變更控制體系。

20230727101329352774.jpg陳魁表示,和澤醫(yī)藥是浙江省MAH制度實踐走得最快、走得最好的一家企業(yè),充分發(fā)揮MAH制度“試驗田”的作用,在更大范圍進行創(chuàng)新實踐和探索、進一步推動MAH制度帶來的醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

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座談會上還委托生產(chǎn)的許可管理、辦理B證變更等問題進行了深入交流。


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倪晟詳細介紹了公司的發(fā)展概況,李倩重點匯報了公司在委托生產(chǎn)管理、藥物警戒管理等方面的實踐。

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