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2019年6月15日，為期兩天，由中國藥品監(jiān)督管理研究會藥品使用監(jiān)管研究專業(yè)委員會主辦的“首界中國藥品使用監(jiān)督管理研究論壇（頤和論藥）”在北京亮馬河大廈圓滿閉幕。此次論壇以“健體系、防風險、保安全”為主題，圍繞藥品使用全生命周期質(zhì)量與安全的管理，聚焦藥品上市許可人制度、新藥審評和藥品一致性評價等政策與措施落實的大背景下，藥品的風險管理，尤其是最后一公里的臨床用藥風險管理。來自全國范圍內(nèi)社會藥房、制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)，以及藥品研發(fā)單位和藥品監(jiān)管部門的400余人參加了本次論壇。

論壇現(xiàn)場

中國藥品監(jiān)督管理研究會李云龍執(zhí)行副會長、工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司吳海東副司長出席大會并作精彩致辭。大會邀請到國家衛(wèi)生健康委員會、國家藥監(jiān)局、國家醫(yī)保局、國內(nèi)外知名醫(yī)學和藥學專家、學者作了干貨滿滿的主題演講，行業(yè)大咖們針對如何降低藥品使用中不良反應的風險、保障大眾用藥安全；如何更好地為患者提供用藥安全服務(wù)；如何進一步推動建立我國臨床用藥安全管理的國家標準，協(xié)助國家藥品監(jiān)督管理局完成藥品全生命周期管理等內(nèi)容進行經(jīng)驗分享及探討。

李云龍執(zhí)行副會長致辭

吳海東副司長致辭

論壇報告

浙江省藥學會積極響應國家醫(yī)改新政，緊抓保障藥品全生命周期質(zhì)量與安全這一核心要求，舉措不斷。在作為主要發(fā)起人之一成立了浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺后，近期擬成立藥物經(jīng)濟學專業(yè)委員會，以藥學會的專業(yè)性充分發(fā)揮政府行業(yè)監(jiān)管機構(gòu)與企業(yè)間的橋梁紐帶作用，積極探索助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量發(fā)展新模式、新內(nèi)涵。本次論壇，浙江省藥學會秘書長楊蘇蓓、副秘書長馬珂、中國現(xiàn)代應用藥學雜志社社長、省藥學會副秘書長梁天天、浙江工業(yè)大學藥學院副教授孫國君、杭州市醫(yī)學院王欣、浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺主任陳鴻翔、亞太保險經(jīng)理孔良等7人參加。會議期間，與全國業(yè)內(nèi)同行及國內(nèi)外專家進行了充分的信息互通，同時對感興趣的話題進行了深入的溝通交流，以合作共贏的開放心態(tài)探討多領(lǐng)域的合作可行性，獲得了第一手的行業(yè)動態(tài)資訊，收獲頗豐。

浙江省藥學會參會人員

后續(xù)，浙江省藥學會藥物經(jīng)濟學專業(yè)委員會、浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺將攜手，與國內(nèi)藥物經(jīng)濟研究的專業(yè)機構(gòu)、專家學者進行持續(xù)探討，從藥物經(jīng)濟學入手，在區(qū)域進行試點，以藥品不良反應大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，研究科學合理地利用藥品保險等金融工具促進藥品上市許可持有人制度下藥物警戒體系的建設(shè)與完善，降低藥品開發(fā)的系統(tǒng)風險，提高藥品全生命周期質(zhì)量與安全保障能力，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

轉(zhuǎn)自浙江省藥學會微信號